体液蛋白标志物研究中，质谱技术以无偏性、全景观能力奠定了不可替代的发现地位。然而，真实样本中大量具有关键生物学意义的信号分子，例如炎症因子、神经退行性疾病经典标志物等，它们丰度极低，常落在质谱灵敏度盲区，成为发现图谱中的“留白”。
为补全这道留白，青莲百奥正式上线NULISA超灵敏靶向蛋白质组服务！
青莲百奥体液蛋白质组技术阵列
NULISA是什么？
NULISA（Nucleic Acid Linked Immuno-Sandwich Assay）是一项基于核酸连接免疫夹心分析的超灵敏蛋白检测技术，仅需25 μL样本即可同时检测上百种低丰度蛋白，灵敏度达到fg/mL级别，比传统免疫方法灵敏上千倍。它的靶点清单由制药界和医学界顶级机构专家协同共创，对神经退行性疾病标志物、炎症因子等与中枢神经系统疾病、感染免疫类疾病强相关的极低丰度关键靶标进行全面准确的覆盖，且可产出具有IVD转化资质的组学数据，从拓展发现视野到完成多重验证，助力标志物研究的脉络变更加连贯。
质谱为核，NULISA为补，打通发现到验证全链路！
在青莲百奥，专为队列标志物研究设计的质谱法体液蛋白质组学平台与NULISA高灵敏度靶向蛋白质组学平台作为互补平台，形成了深度整合的技术路线：
发现层：基于DIA无偏质谱法的Magic P3高级版体液蛋白质组，通过磁性纳米材料低丰度蛋白富集突破高丰度蛋白干扰，实现7000+蛋白检出与2~4倍的视野拓展，并通过高稳定性自动化设计成为队列标志物发现的基石；
补充层：针对中枢神经系统疾病、感染免疫类疾病设计的NULISA超灵敏靶向方法，通过fg/mL级灵敏度同步检测上百种炎症因子、神经退行性疾病经典标志物等极低丰度蛋白，精准覆盖质谱盲区；
转化层：NULISA超灵敏靶向方法使用单克隆抗体，具备IVD转化资质，便捷衔接各类测序平台，让关键成果拥有更顺畅的临床转化通道，大力推动科研变现；
服务层：三类领域专家、六大环节严格把控，从样本处理到机器学习标志物筛选建模验证全程护航，让组学发现不再搁浅。
感染领域直播回顾：技术互补的真实预演！
2026年4月23日，青莲百奥举办了“感染性疾病血浆蛋白质组研究——从精准诊断到动态监测：时间维度下的深入洞察”网络研讨会【点击查看】。
直播中，我们展示了质谱与NULISA Inflammation Panel联合应用的完整方案：以高深度质谱对队列样本进行无偏稳定检测的同时，借助NULISA飞克级灵敏度，对极低丰度的细胞因子、趋化因子、受体、生长因子及调控因子等进行补充检测，并以同一技术方案对筛选出的候选标志物完成队列验证。
应用案例显示，在发表于《Nature》的研究中，NULISA技术对fg级关键蛋白IFNα进行了多时间点监测，清晰捕捉到剧烈的生物学波动，成为文章的关键发现，助力顶刊发表。
NULISA fg级超灵敏检测助力顶刊文章发表
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参考文献
[1] Grippin A J, Marconi C, Copling S, et al. SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumours to immune checkpoint blockade [J]. Nature, 2025, 647(8089): 488-97.
